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Acetato di leuprolide

Acetato di leuprolide

Nome del prodotto Leuprolide Acetato N. CAS{{0}} Sequenza: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt Formula molecolare: C 59 H 84 N 16 O 12· nC 2 H 4 O 2 (n=1~2) Massa molare: 1209,4·n60,02 Impurità massima non specificata: inferiore o uguale allo 0,2% Temperatura di conservazione: temperatura ambiente Confezionamento...

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  • Proprietà del prodotto
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nome del prodotto

Acetato di leuprolide

Numero di caso74381-53-6

Sequenza:Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt

Formula molecolare:C59H84N16O12· non-C2H4O2(n=1~2)

Massa molare: 1209,4 · n60,02

Impurità massima non specificata: inferiore o uguale a 0,2%

Temperatura di conservazione: temperatura ambiente

Dimensioni della confezione: 20 g/bottiglia, 40 g/bottiglia o in base alle richieste del cliente.

 

Numero CAS:53714-56-0 (netto), 74381-53-6 (acetato)

Formula molecolare: C59H84N16O12
Massa molare:1209.41
Sequenza:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Uso medico:Il leuprolide è una versione sintetica di un ormone utilizzato per trattare il cancro alla prostata, il cancro al seno, l'endometriosi, i fibromi uterini e la pubertà precoce.

 

Leuprolideè un analogo peptidico sintetico a 9 residui dell'ormone di rilascio delle gonadotropine appartenente alla classe di farmaci chiamati ormoni o antagonisti ormonali. È usato per trattare il cancro alla prostata avanzato, i fibromi uterini e l'endometriosi (sotto inchiesta per un possibile uso nel trattamento della malattia di Alzheimer da lieve a moderata). La leuprolide è anche usata per trattare la pubertà precoce, controllare la stimolazione ovarica nella fecondazione in vitro (FIV) e per ridurre gli impulsi sessuali nei pedofili e in altri casi di parafilia.

Indicazione

Per curare il cancro alla prostata, l'endometriosi, i fibromi uterini e la pubertà precoce.

Farmacodinamica

La leuprolide è un agonista dell'ormone luteinizzante che determina la soppressione della steroidogenesi testicolare o follicolare, pertanto viene utilizzata nel trattamento palliativo del cancro alla prostata in fase avanzata.

Meccanismo di azione

La leuprolide si lega al recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine e agisce come un efficace inibitore della secrezione delle gonadotropine.

Metabolismo

Degradato principalmente dalla peptidasi (invece che dagli enzimi del citocromo P450).

Liquidazione

Escrezione nelle urine, 8,34 L/ora [maschio sano che riceve un bolo EV di 1-mg]

Assorbimento

La biodisponibilità tramite somministrazione sottocutanea è paragonabile a quella tramite somministrazione endovenosa.

Etichetta sexy: acetato di leuprolide, produttori di acetato di leuprolide in Cina, fabbrica

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